|
Tarım ve Köyişleri
Bakanlığından:
TÜRK GIDA KODEKSİ HAYVANSAL KÖKENLİ GIDALARDA
VETERİNER
İLAÇLARI
MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ TEBLİĞİNDE
DEĞİŞİKLİK YAPILMASI HAKKINDA TEBLİĞ
(TEBLİĞ NO: 2009/23)
MADDE 1 – 28/4/2002 tarihli ve 24739
sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Türk Gıda Kodeksi Hayvansal Kökenli
Gıdalarda Veteriner İlaçları Maksimum Kalıntı Limitleri Tebliğinin EK-I “Maksimum Kalıntı Limiti
Belli Olan Farmakolojik Etkili Maddeler” listesinde “2.2.3. Piretroidler” başlığı altında yer alan “Siflutrin” farmakolojik etkili maddeye ait satır
aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.
“
Farmakolojik Etkili Madde
|
Belirleyici Kalıntı
|
Hayvan
Türü
|
Maksimum Kalıntı Limiti
|
Hedef Organ
|
Siflutrin
|
Siflutrin izomerleri toplamı
|
Sığır, keçi
|
10 mg/kg
|
Kas
|
|
50 mg/kg
|
Yağ
|
|
10 mg/kg
|
Karaciğer
|
|
10 mg/kg
|
Böbrek
|
|
20 mg/kg
|
Süt *
|
* Türk Gıda Kodeksi Gıdalarda Maksimum Bitki
Koruma Ürünleri Kalıntı Limitleri Tebliği’ne uygun olarak”
MADDE 2 – Aynı Tebliğin EK-II “Maksimum
Kalıntı Limiti Olmayan Farmakolojik Maddeler” listesinde “2. Organik Bileşikler” başlığı altında
yer alan “Dinoprost” satırından sonra gelmek üzere “Dinoproston”
adlı maddeye ait aşağıdaki satır eklenmiştir.
“
|
Farmakolojik Etkili Madde
|
Hayvan Türü
|
Diğer Koşullar
|
|
Dinoproston
|
Gıda üretiminde kullanılan memeli
hayvan türleri
|
|
.”
MADDE 3 – Aynı Tebliğin EK-II “Maksimum
Kalıntı Limiti Olmayan Farmakolojik Maddeler” listesinde “6. Bitkisel Orjinli
Maddeler” başlığı altında yer alan “Lauri fructus” satırından sonra gelmek üzere “Lektin, kırmızı barbunya fasulyesinden (Phaseolus vulgaris) ekstrakte edilmiş”
maddeye ait aşağıdaki satır eklenmiştir.
“
|
Bitkisel
orijinli madde
|
Hayvan Türü
|
Diğer Koşullar
|
|
Lektin, kırmızı barbunya fasulyesinden (Phaseolus vulgaris) ekstrakte
edilmiş
|
Domuz
|
Sadece ağız yoluyla kullanım
|
.”
MADDE 4 – Aynı Tebliğin, EK-III “Veteriner İlaçlarında Maksimum
Kalıntı Limiti Geçici Olarak Belirlenen Farmakolojik Etkili Maddeler”
listesine “1.Antienfeksiyöz Maddeler, 1.2.
Antibiyotikler, 1.2.2. Makrolidler” grubu
aşağıdaki şekilde eklenmiştir.
“
1. Antienfeksiyöz Maddeler
1.2. Antibiyotikler
1.2.2. Makrolidler
|
Farmakolojik Etkili Madde
|
Belirleyici Kalıntı
|
Hayvan Türü
|
Maksimum Kalıntı Limiti
|
Hedef Organ
|
|
Gamitromisin
|
Gamitromisin
|
Sığır
(Sütü insan tüketimine
sunulan hayvanlarda kullanılmaz)
|
20 mg/kg
|
Yağ
|
|
200 mg/kg
|
Karaciğer
|
|
100 mg/kg
|
Böbrek
|
Geçici olarak belirlenen
maksimum kalıntı miktarları 1 Temmuz 2009 tarihine kadar geçerlidir. ”
MADDE 5 – Aynı Tebliğin 11 inci maddesi
aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.
“MADDE 11 – Bu Tebliğ, 2377/90/EEC
sayılı “Hayvansal Kökenli Gıdalarda
Veteriner İlaçları Maksimum Kalıntı Limitleri” ile ilgili Komisyon Yönetmeliği dikkate
alınarak Avrupa Birliği’ne uyum çerçevesinde hazırlanmıştır.”
GEÇİCİ MADDE 1 – Halen
faaliyet gösteren ve bu Tebliğ kapsamındaki ürünleri üreten ve satan
işyerleri bu Tebliğ ile yapılan değişikliklere Tebliğ’in yayımı tarihinden
itibaren altı ay içinde uymak zorundadır.
MADDE 6 – Bu Tebliğ yayımı tarihinde
yürürlüğe girer.
MADDE 7 – Bu Tebliğ hükümlerini Tarım
ve Köyişleri Bakanı yürütür.
|